Für Menschen mit Typ 2 Diabetes steht ab dem 1. September 2011 eine neue Behandlungsmöglichkeit zur Verfügung: Exenatide 1x wöchentlich (Produktname Bydureon®). Es ist das erste und einzige Antidiabetikum, das nur noch einmal in der Woche verabreicht wird. Dank einer innova-tiven Technologie, die den Wirkstoff in sogenannte Microsphere-Kügelchen einschließt, wird Exenatide gleichmäßig freigesetzt. Dies kann zu einer kontinuierlichen Wirkung und somit zu einer überzeugen-den Blutzuckersenkung mit geringem Unterzuckerungsrisiko bei guter Verträglichkeit führen. Darüber hinaus kann das neue Medikament übergewichtige Patienten bei der Gewichtsabnahme unterstützen. Auch Risikofaktoren wie Blutdruck und Blutfettwerte können günstig beein-flusst werden. Die europäische Gesundheitsbehörde hat das neue Medi-kament des Unternehmens Lilly in Kombination mit oralen Antidiabetika (Metformin und/oder Sulfonylharnstoff bzw. Metformin und/oder Glita-zon) zugelassen, wenn Metformin allein nicht mehr ausreicht. Das ver-schreibungspflichtige Arzneimittel wurde gemeinsam mit den Unter-nehmen Amylin und Alkermes entwickelt.
Menschen mit Typ 2 Diabetes haben meist mit weiteren Risikofaktoren wie Übergewicht oder hohen Blutdruck- und Blutfettwerten zu kämpfen. Durch eine frühe, starke Blutzuckereinstellung kann die Prognose der Patienten langfristig verbessert werden – auch im Hinblick auf damit verbundene Folge-erkrankungen. „Eine 1x wöchentliche Therapie ist ein großer Meilenstein in der Behandlung von Menschen mit Typ 2 Diabetes und kann Leben mit Dia-betes leichter machen. Dadurch werden Ärzte, Diabetesberaterinnen und Patienten gezielt auf ihrem Weg zu einem gemeinsamen Behandlungserfolg unterstützt. Eine 1x wöchentliche Therapie ist deshalb besonders geeignet für Patienten, die mitten im Leben stehen und eine zuverlässige Therapie benöti-gen, die sich einfach in ihr Leben einfügen lässt“, erklärt Arnaud Lesegretain, Direktor Diabetes der Lilly Deutschland GmbH.
Neuer langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist
Exenatide 1x wöchentlich ist ein neuer langwirksamer Vertreter in der Sub-stanzklasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Diese Substanzklasse ahmt ver-schiedene Wirkungen des menschlichen Darmhormons (= Inkretin) Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) nach: Der Wirkstoff Exenatide wurde in einer kurzwirk-samen Form (zweimal tägliche Injektion) von der Firma Lilly 2007 als erster Vertreter dieser neuen Medikamentenklasse in Deutschland eingeführt, zu der auch die 2009 eingeführte Substanz Liraglutide (einmal tägliche Injektion) gehört.

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Über Lilly
Eli Lilly and Company ist eines der weltweit führenden pharmazeutischen Unterneh-men und setzt auf Forschung und Innovation. Die Kernbereiche des Unternehmens sind Endokrinologie, Onkologie, Psychiatrie/Neurologie, Urologie, Kardiologie und Intensivmedizin. In eigenen Forschungszentren und in Zusammenarbeit mit internati-onalen Forschungsorganisationen entwickelt Lilly neue Behandlungsansätze und Technologien, die dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität von Patienten zu verbessern. Dank intensiver wissenschaftlicher Forschung gehören die meisten Lilly-Medikamente zu den führenden ihrer Klasse. Eli Lilly and Company hat seinen Hauptsitz in Indianapolis, USA, und beschäftigt weltweit rund 40.000 Mitarbeiter in 143 Ländern. In Deutschland ist Lilly seit 1960 vertreten und beschäftigt heute etwa 1.000 Mitarbeiter.
Lilly gibt Antworten – in Form von Arzneimitteln, Informationen und Aufklärung – auf einige der dringlichsten Fragen in der Medizin.

(PR-Inside.com)